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    近日，湖北夢陽藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“夢陽藥業(yè)”）宣布完成8000萬元A輪融資，本輪融資由一直專注于生物醫(yī)藥投資領(lǐng)域的濟(jì)帆資本領(lǐng)投。

夢陽藥業(yè)是一家以研發(fā)驅(qū)動(dòng)，專注解決腫瘤治療相關(guān)疾病的藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，自成立以來，一直致力于挖掘祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)寶藏，將名老中醫(yī)的經(jīng)典驗(yàn)方及來源于天然藥物的有效成分開發(fā)成滿足臨床需求的藥品。目前，有多個(gè)項(xiàng)目在研，研發(fā)管線涵蓋升高白細(xì)胞、保護(hù)肝臟、保護(hù)心臟、升高血小板、癌因性疲乏等腫瘤治療相關(guān)疾病。  

此次融資將主要用于推進(jìn)公司在研產(chǎn)品--全球首款口服心臟保護(hù)劑（減少阿霉素心臟毒性）的小分子一類新藥DH001的Ⅱ期臨床研究及開展美國IND申報(bào)及夢陽藥業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)。

阿霉素藥物在腫瘤內(nèi)科治療發(fā)展歷程中具有里程碑意義，在臨床上得到了廣泛應(yīng)用，但其嚴(yán)重的心臟毒性一直困擾著臨床醫(yī)生和患者。DH001是從我國傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的有效單體，通過提高心臟功能，可預(yù)防和減輕阿霉素引起的心臟毒性的發(fā)生率和嚴(yán)重程度，適用于接受阿霉素治療的腫瘤患者。

DH001已于2022年1月完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，DH001未出現(xiàn)劑量限制性毒性，也未發(fā)生嚴(yán)重或重要的不良事件，展現(xiàn)了DH001良好的安全性和耐受性。同時(shí)，研究評估了不同劑量DH001在健康成年受試者中單次和多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)果顯示其吸收利用超出預(yù)期，為Ⅱ期臨床研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。