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夢陽藥業(yè)全球首款口服心臟保護劑(減少阿霉素心臟毒性)DH001中國注冊臨床試驗完成首例受試者給藥

2023-12-24


2021年1月4日,中國上海,夢陽藥業(yè)宣布:其自主研發(fā)的小分子化藥1類新藥DH001在中國注冊并開展的臨床試驗完成首例受試者給藥。

該項研究(LXC2008DH001)是一項在中國健康成年受試者中開展的臨床研究,旨在評估DH001在健康成年受試者單次及多次口服給藥后的安全性、耐受性、藥代動力學的Ⅰ期臨床試驗。

DH001是從傳統(tǒng)中藥里提取純化的有效單體,可減少阿霉素引起的心臟毒性的發(fā)生率和嚴重程度,適用于接受阿霉素治療的患者。

夢陽藥業(yè)董事長張敏博士表示:隨著腫瘤治療手段及新藥研發(fā)的進步,腫瘤患者的生存周期會不斷延長,腫瘤“慢病化”趨勢明顯,“帶瘤生存”會成為常態(tài)。而因腫瘤治療引起的相關(guān)疾病會嚴重影響患者的治療并降低患者的生存質(zhì)量,甚至危及生命。因此,這些相關(guān)疾病的發(fā)現(xiàn)及治療越來越受到重視。而阿霉素藥物引起的遲發(fā)性心臟毒性尤為嚴重,患者往往會在治療后1年、5年甚至10年后出現(xiàn)心臟毒性,給患者造成極大的困擾。DH001和“青蒿素”一樣都是從傳統(tǒng)中藥發(fā)現(xiàn)的活性單體,能夠有效防治阿霉素藥物引起的心臟毒性。今天完成首例受試者給藥,是DH001研發(fā)征途上的一個重要里程碑事件,我們期待這項研究能夠順利進行,早日使中國患者從中獲益。

夢陽藥業(yè)致力于挖掘祖國傳統(tǒng)醫(yī)學寶藏,將名老中醫(yī)的經(jīng)典驗方及來源于天然藥物的有效成分開發(fā)成新藥,保護我國非物質(zhì)文化遺產(chǎn),造福人類。公司堅持實業(yè)報國、不斷創(chuàng)新,在祖國日益強大的今天,在全國人民為實現(xiàn)中華民族偉大復興的中國夢而努力奮斗的時候,夢陽藥業(yè),作為一家有責任有擔當?shù)拿褡逯扑幤髽I(yè),將盡全力實現(xiàn)弘揚祖國醫(yī)學,為患者帶來健康的夢想!


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